歐盟《關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、許可和限制制度》(以下簡稱“REACH”制度)，已經(jīng)于2006年12月13日歐盟議會投票通過并確定于2007年6月1日起正式實(shí)施。

REACH是一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，旨在加強(qiáng)對人類健康和環(huán)境的保護(hù)，保持并增強(qiáng)歐盟化工業(yè)的競爭力，維護(hù)歐盟統(tǒng)一大市場，增強(qiáng)化學(xué)品信息及有關(guān)立法的透明度，減少使用試驗(yàn)動物，提倡非動物試驗(yàn)，保持歐盟相關(guān)措施與其在世貿(mào)組織框架下承擔(dān)的義務(wù)相一致。為了實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，歐盟委員會將建立統(tǒng)一的化學(xué)品監(jiān)控管理體系，將于2012年前完成所有相關(guān)化學(xué)品的管理。該體系對歐盟市場上約3萬種化工產(chǎn)品和其下游的紡織、輕工、制藥、機(jī)電等產(chǎn)品分別納入注冊、評估、許可和限制管理監(jiān)控系統(tǒng)。

REACH法規(guī)全文共十五篇141條，附件17個，具體如下：
第I篇：目標(biāo)及范圍
第II篇：化學(xué)物質(zhì)的注冊
第III篇：數(shù)據(jù)共享與避免不必要的動物試驗(yàn)
第IV篇：供應(yīng)鏈中的信息
第V篇：下游用戶
第VI篇： 評估
第VII篇：授權(quán)（許可）
第VIII篇：對于某些危險物質(zhì)和配制品的生產(chǎn)、營銷和使用的限制
第IX篇：費(fèi)用
第X篇：管理局
第XI篇：分類標(biāo)簽?zāi)夸?BR>第XII篇：信息
第XIII篇：主管機(jī)構(gòu)
第XIV篇：生效實(shí)施
第XV篇：過渡性措施和最終條款
附件I：物質(zhì)評估和編制化學(xué)安全報告的一般規(guī)定
附件II：編寫安全數(shù)據(jù)單指南
附件III：數(shù)量在1至10噸的物質(zhì)登記標(biāo)準(zhǔn)
附件IV：根據(jù)第2條第7款a免于注冊的物質(zhì)
附件V：根據(jù)第2條第7款b免于注冊的物質(zhì)類
附件VI：注冊基本信息要求
附件VII：1噸及以上附加信息要求
附件VIII：10噸及以上附加信息要求
附件IX：100噸及以上附加信息要求
附件X：1000噸及以上附加信息要求
附件XI：附件Ⅶ 至Ⅹ中試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的一般規(guī)則
附件XII：下游用戶評估物質(zhì)和準(zhǔn)備化學(xué)安全報告的一般規(guī)定
附件XIII：持久性、生物蓄積性和有毒物質(zhì)以及高持久性和高生物蓄積性物質(zhì)鑒別標(biāo)準(zhǔn)
附件XIV：需取得許可的化學(xué)物質(zhì)清單
附件XV：檔案
附件XVI：社會-經(jīng)濟(jì)損益分析
附件XVII：生產(chǎn)、銷售和使用某些危險化學(xué)物質(zhì)、配制品和物品的限制